ASHE Las Palmas

Charla con ASHE Las Palmas por el Día Mundial de la Hemofilia

Hoy, Día Mundial de la Hemofilia, desde Clinicanaria hemos querido preguntar a algunos de los miembros de la Asociación de Hemofilia de Las Palmas de Gran Canaria por las características de esta enfermedad. Leer más

Parkinson Gran Canaria

Micaela Alemán, Presidenta de la Asociación de Parkinson de Gran Canaria: “Intentamos mejorar la calidad de vida de los pacientes.”

El Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa crónica y hoy es su Día Internacional. En Clinicanaria hemos aprovechado para hablar con Micaela Alemán, Presidenta de la Asociación de Parkinson de Gran Canaria, para que nos hable sobre el día a día de los pacientes y sus familiares. Leer más

Antonio de la Iglesia

Antonio de la Iglesia: “Las TIC presentan un futuro esperanzador para mitigar los problemas del autismo”

Cuando un niño tiene autismo, lo más complicado es llegar a saber cómo se debe actuar ante este tipo de casos. Hoy, Día Mundial de la Concienciación del Autismo, no hemos querido perder la oportunidad de hablar sobre estos aspectos con Antonio de la Iglesia, presidente de la Confederación Autismo España. Leer más

Down España

“Las personas con síndrome de Down y sus familias son más felices que la media”

Cariñosos, empáticos, cercanos y con ganas de vivir. Así describe Agustín Matía, Gerente de Down España, a las personas con síndrome de Down. Hoy, Día Mundial de este síndrome, en Clinicanaria no hemos querido perder la oportunidad de charlar con él. Leer más

Julio Calle, presidente de AGAF

Julio Calle, presidente de AGAF: “No hay una enfermedad ocular que la sociedad relacione más directamente con la ceguera que el glaucoma”

Con motivo de la Semana Mundial del Glaucoma, hemos querido tener una pequeña charla con el Presidente de la Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF), Julio Calle Sánchez-Hermosillo. Nadie mejor que él nos puede hablar sobre la experiencia de los pacientes y su forma de entender la enfermedad. Leer más

Germán López: “Aunque te diagnostiquen retinosis pigmentaria, el mundo no se acaba”

Hoy, Día Mundial de las Enfermedades Raras, hemos tenido ocasión de hablar con Germán López, presidente de FARPE (Federación de Afectados por la Retinosis Pigmentaria en España). La retinosis pigmentaria es considerada una enfermedad rara, y, como tal, tiene una serie de problemas asociados…

Pregunta: Háblenos un poquito sobre su experiencia personal como paciente de retinosis pigmentaria y además coméntenos algo sobre esta organización que usted preside, FARPE.

Respuesta: La retinosis pigmentaria es una enfermedad neurodegenerativa de la retina que actualmente no tiene tratamiento paliativo. Tampoco tiene intervención quirúrgica. En los centros sanitarios no se atiende esta patología al no haber ningún tratamiento ni diagnóstico. Entonces, cuando te diagnostican te quedas en un limbo, un limbo de no saber dónde ir ni qué hacer. Leer más